News

10.04.2020

COVID-19 and ADPKD - recommendations

As an ADPKD patient, you formally belong to the COVID 19 risk group. What measures you can take to protect yourself.

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25.11.2019

Schweizer ADPKD-Symposium - Folien

Folien der Präsentationen am Schweizer ADPKD-Symposium vom 7. November 2019 am Klinikum Hirslanden

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23.09.2019

New ADPKD patient video

With a new video testimonial, SwissPKD aims to raise awareness of ADPKD among the Swiss public

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12.09.2019

Schweizer ADPKD-Symposium - Programm

Einladung zum Suisse ADPKD Symposium am 7. November 2019 im Klinikum Hirslanden

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09.07.2019

European ADPKD patient summit: Summary

Summary of the first European ADPKD patient summit in Brussels.

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09.05.2019

Neue Geschäftsführung für SwissPKD

Ivana Leiseder ist seit 2. Mai 2019 die Geschäftsführerin von SwissPKD

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05.02.2018

Kampagne „Gemeinsam gegen PKD“

Obwohl die polyzystische Nierenerkrankung (PKD) die häufigste erbliche Nierenkrankheit ist, ist sie kaum bekannt. Dementsprechend schwierig gestaltet sich die Beschaffung von Finanzmitteln.

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05.02.2018

Einladung zum Suisse ADPKD Symposium

Einladung zum Suisse ADPKD Symposium am 22. März 2018 im Klinikum Hirslanden

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02.08.2016

ADPKD Patientenveranstaltung und Ärztesymposium

Einladung zu ADPKD Patientenveranstaltung und Ärztesymposium am 4. Oktober 2016

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18.04.2016

Brief an den Direktor des Bundesamtes für Gesundheit (BAG)

Innovative Therapien, welche das Zystenwachstum bremsen, sollen auch in der Schweiz für alle Patienten zugänglich sein.

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Divenire membri o fare una donazione!

SwissPKD raccoglie delle informazioni dettagliate sulla malattia, i suoi effetti e le possibilità'a di trattamento; favorisce inoltre una ricerca che sia finalizzata alla scoperta di una cura.

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Guida interattiva all’ADPKD

La guida risponde alle domande più importanti relativamente al rene policistico e contiene raccomandazioni relativamente ai temi quali la genetica o la pianificazione familiare.

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Video delle persone colpite

Vivere con l'ADPKD. I pazienti si raccontano.

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