News

27.08.2024

Einladung zum Schweizer ADPKD-Symposium 2024

Einladung zum Schweizer ADPKD-Symposium am Dienstag, 17. September 2024, 18.00 Uhr in der Klinik Hirslanden

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22.09.2022

Aktuelle Information zum Medikament Jinarc (Wirkstoff Tolvaptan)

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08.06.2022

Nachtrag zum Schweizer ADPKD-Symposium 2022

Hier finden Sie Vorträge und Präsentationen vom Schweizer ADPKD-Symposium 2022.

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10.04.2020

COVID-19 und ADPKD - Empfehlungen

Als ADPKD-Betroffene/r gehören Sie formell zur COVID-19-Risikogruppe. Mit welchen Massnahmen Sie sich schützen können.

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25.11.2019

Schweizer ADPKD-Symposium - Folien

Folien der Präsentationen am Schweizer ADPKD-Symposium vom 7. November 2019 am Klinikum Hirslanden

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23.09.2019

Neues ADPKD-Patientenvideo

Mit einem neuen Video-Testimonial möchte SwissPKD das Bewusstsein für ADPKD in der Schweizer Öffentlichkeit stärken.

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12.09.2019

Schweizer ADPKD-Symposium - Programm

Einladung zum Suisse ADPKD Symposium am 7. November 2019 im Klinikum Hirslanden

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09.07.2019

Erster europäischer ADPKD-Kongress: Zusammenfassung

Zusammenfassung des europäischen ADPKD-Kongresses in Brüssel mit den wichtigsten Informationen für ADPKD-Betroffene.

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09.05.2019

Neue Geschäftsführung für SwissPKD

Ivana Leiseder ist seit 2. Mai 2019 die Geschäftsführerin von SwissPKD

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05.02.2018

Kampagne „Gemeinsam gegen PKD“

Obwohl die polyzystische Nierenerkrankung (PKD) die häufigste erbliche Nierenkrankheit ist, ist sie kaum bekannt. Dementsprechend schwierig gestaltet sich die Beschaffung von Finanzmitteln.

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Erfahrungsaustausch unter Patienten

Bei vielen Patienten besteht der Wunsch, sich mit anderen Betroffenen auszutauschen. SwissPKD vermittelt den Kontakt unter Interessenten.

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Interaktiver ADPKD-Patienten­leitfaden

Der Leitfaden beantwortet alle wichtigen Fragen rund um ADPKD und enthält Empfehlungen zu Themen wie Genetik oder Familienplanung.

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Videos von Betroffenen

Patienten berichten aus ihrem Leben mit Zystennieren.

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